Downs syndrom, prænatal testning og en teenage sæbeopera? Betydningen af ​​skiftet ved fødslen

billede1
Forbyttet ved fødslen er en teenagersæbeopera, der udsendes mandag aften på ABC Family. Det kan også bare være, til min fortsatte glæde og overraskelse, det bedste show på tv til at tage fat på handicapproblemer. I tre og en halv sæson har showet udforsket døveproblemer mest beundringsværdigt. Nu er ekskæresten (Lily) til broren (Toby) til pigerne, der blev skiftet ved fødslen (Bay og Daphne) gravid. I den afsluttende scene i den første nye episode i efteråret (for to uger siden) afslørede hun, at hun havde været igennem genetisk screening og modtaget en positiv test for Downs syndrom.

Jeg er far til en dreng med Downs syndrom og en handicapjournalist. Ideen om en sæbeopera, der adresserer et emne, hvor jeg er så personligt investeret, ville have gjort mig i næsten enhver anden kontekst forkyndt. Men Forbyttet ved fødslen har gjort et fremragende stykke arbejde med at engagere sig i døves kultur og spørgsmål, der påvirker døvesamfundet i årevis.

Udgangspunktet er, at Bay - kort, mørkhåret, kunstnerisk - og Daphne - høj, retfærdig, atletisk og døv - blev skiftet ved fødslen. Bay voksede op med rige konservative forældre, og Daphne voksede op med en enlig latinsk mor og bedstemor. Katie LeClerc, der spiller Daphne, har høretab , og mens nogle i døvesamfundet har kritiseret hendes rollebesætning generelt er modtagelsen positiv. Nøglen for mig er at huske, at en sæbeopera vil gøre sæbeopera-ting, og hvis det betyder undertiden overdramatisering af livet, er det det, vi tilmelder os, når vi tænder showet.

Showskaberne vidste, at Downs syndrom, prænatal test og abort var vigtige problemer inden for handicappede og det amerikanske samfund generelt. Hvad de ikke kunne have forudsagt, er, at takket være et foreslået forbud mod abort på grund af en prænatal diagnose af Downs syndrom i Ohio, ville deres nye plotlinie binde til forside nyheder .

Jeg ved ikke, hvilket valg Lily vil tage, men den seneste episode brugte graviditeten til at dykke ned i spørgsmål om liv med handicap, kryds-handicapidentitet (Daphne tænker på forbindelser mellem hendes identitet som døve kvinde og Downs syndrom), abort ,ogdet kompliceredeioner af enhver uplanlagt graviditet.Daphne slog næsten op med sin kæresteda han fremsatte dygtige bemærkninger (han prøver at gøre det godt). Lily, den forventede mor, talte om hendes dybe forbindelse til sin bror (som har en uspecificeret genetisk tilstand) og de måder, jeghvis handicappede kan være anderledes end forventet, men stadig rig og fuld af glæde .

En gang hører jegdom plottet ville jeg vide, hvordan skaberne af showet forberedte sigat udføre det ogom nogen mennesker med Downs syndrom ville være direkte involveret. Jeg frygtede det, som alt for ofte sker på mainstream-tv , showet ville handle om et handicap uden nogen med det handicap. Jeg burde have vidst bedre.

Jeg korresponderede om plotlinjen med showskaberen og udøvende producent Lizzy Weiss. Her er vores samtale:

fyr fra 500 dage om sommeren

David Perry: Hvordan besluttede forfatterne at haveen gravid karakter får en prænatal diagnose af Downs syndrom?

Lizzy Weiss: Dette er en historie, vi har talt om i over et år, men vi havde aldrig plads til det, fordi vi fokuserede på campusangreb i den sidste række episoder.Forbyttet ved fødslenhandler om forskel, og at bruge et ord, som nogle finder kontroversielt, handicap. Og så vidste jeg, at dette ville være et godt emne for osat dykke ned for vores karakterer. Jeg ville gerne høre, hvordan Daphne - som er døv - kanse emnet, mod sige Bay, der hører. Som historiefortæller kan jeg lide emner, hvor vores karakterer bliver ærlige om hårde samtaler, der ikke altid er klare og måske endda giver modsætninger og har uventede reaktioner. Hvordan vil John, en republikansk senator have det med dette? Hvad med Regina eller Kathryn?Thans er et emne, som jeg ikke har set på tv før, og jeg vidste, at vi var klar til at dykke ned på en unik og overbevisende måde.

Perry: Hvilken forskning gjorde duind i prenatal test i det amerikanske samfund?

Hvid: Jeg havde alle i lokalet til at læsekapitel om Downs syndrom fra Langt fra træet af Andrew Solomon. Jeg havde læst bogen, da den første gang kom ud på grund af kapitlet om døvhed og fandt, at den var en fænomenal læsning. Vi fik naturligvis vores forfatterassistenter til at få masser af forskning om prænatal genetisk test på antallet afDS [Down syndrom]graviditeter, hvor parret vælger at afbryde (selvom jeg ved, at dette er et tal, der er svært at være sikker på og derfor varierer meget), om livet for personer med Downs syndrom. Jeg læste alt, hvad jeg kunne få hænderne online, der blev skrevet af forældre til børn med DS, og jeg talte udførligt med en forælder til et barn med Downs syndrom, der var meget åben over for mig om sin rejse fra det øjeblik, han opdagede det fødestue), indtil nu, når hans barn er teenager. Som altid med forskning var det den personlige samtale, som jeg syntes var den mest lysende og hjælpsomme til at skrive.

Perry: Vil der være nogen tegn med Downs syndrom på showet?

Hvid: Uden at give noget væk, kan jeg sige det i den tredje episode[sendes næste mandag 9/7], vores karakterer besøger en skole for børn med Downs syndrom. Vi brugte naturligvis kun skuespillere med Downs syndrom til disse dele, og det var en af ​​de mest fascinerende dage i vores fireårige historie.

Perry: Hvad kan du fortælle mig om de temaer, du vil udforske, når denne historie spiller ud?

Hvid: Hele denne oplevelse med at skrive dette show har været en rejse for mig om emnet forskel. Hvis de fleste hørende hørte, at en baby blev født døv, ville de udtrykke tristhed eller medlidenhed, fordi det er indrammet som tab. Hvad der var revolutionerende for mig tidligt ved skrivningen af ​​piloten var ideen om, at mange eller de fleste døve menneskerelskerat være døv. De er stolte af deres sprog, deres kultur, deres unikhed. De ville ikke bytte det ind for at høre. Og jeg synes, vi har gjort et ret godt stykke arbejde med at forklare det for folk gennem årene af showet. På samme måde læste jeg ommange forældre til børn med Down syndrome der virkelig - ikke bare for at være p.c., menvirkelig- fejre, hvordan deres børn ser verden. Tanken om, at vi ikke alle skal være ens, er ret revolutionerende. Jeg mener, de fleste af os stræber efter at have nøjagtig samme kropstype ('så tynd som muligt.') Vi er så præstationsorienterede som et land. Ingen hvidvasker udfordringerne ved, hvad det at opdrage et barn af Downs syndrom skal være, dag efter dag, men hvad jeg håber er nået på tværs er, at forskellen i verden er okay.

Perry: Da du introducerede døve-problemer ved åbningen af ​​showet, virkelig episode 1, gik du lige til debatten om cochleaimplantater og reparation af døvhed. Der er mange debatter lige nu om Downs syndrom - vil disse komme op?

mueller hun skrev ag identitet

Hvid: Tak og ja. Absolut. Bliv ved med at se.

Forbyttet ved fødslensendes på ABC Family kl. 8 EST / 7 CST.

David M. Perry er freelance journalist. Find hans arbejde på thismess.net . Følg ham på Twitter ( @Lollardfish ).

—Bemærk venligst Mary Sues generelle politik for kommentarer. -

Følger du Mary Mary videre Twitter , Facebook , Tumblr , Pinterest , & Google + ?